Wielertocht voor Ronald McDonald Kinderfonds

Om geld in te zamelen voor het Ronald McDonald Kinderfonds wordt op 15 en 16 juni de HomeRide georganiseerd. De HomeRide is een uitdagende wielertocht waarbij verschillende wielrenteams binnen 24 uur 500 kilometer afleggen van Groningen naar Maastricht en daarbij onderweg zes Ronald McDonald huizen en twee Ronald McDonald vakantielocaties aandoen. Zowel bedrijven als individuen kunnen de tocht en de teams sponsoren.

Hoofdsponsor van de HomeRide is Forbo Flooring, die in zowel materieel als immaterieel opzicht het Kinderfonds steunt. Materieel door middel van het regelen van vloeren in Ronald McDonald huizen, immaterieel door mee te doen aan de HomeRide wielertocht.
Iedere sponsorbijdrage is van harte welkom en geeft steun aan gezinnen in een moeilijke periode. Voor een bedrag van 25 euro kan het kinderfonds bijvoorbeeld nieuw speelgoed kopen. En voor 60 euro sponsort u een overnachting. Via de link www.homeride.nl kunt u een bedrag naar keuze overmaken. Forbo’s equipe vind je onder de teamnaam ‘ride for the next generation’.

Efficiëntere zorg als alternatief op bezuinigingen

Van de mensen die zich meldden bij het Meldpunt Besparingen in de zorg heeft 48% ervaring met onnodige diensten of handelingen. Van dit percentage liet 28,5% weten ervaring te hebben met overbodige of onnodig dure medicijnen. 13% moest onnodig terugkomen bij een dokter, en ruim 12% ondervond verspilling omdat er opnieuw foto’s werden gemaakt, diagnoses dubbel worden gesteld en onderzoeken werden herhaald.

Naast het melden van ervaringen van verspilling, deden de deelnemers ook suggesties voor besparingen. 37% van de besparingsideeën heeft betrekking op medicijnen. Mensen vinden dat er onnodig vaak medicijnen worden weggegooid doordat deze in te grote hoeveelheden worden verstrekt. Soms zelfs ondanks dat patiënten aandringen op kleinere hoeveelheden.
Veelgenoemd zijn ook de voorstellen om fraude met declaraties tegen te gaan. Mensen stellen voor om declaraties via patiënten te laten verlopen, en om mensen beter inzicht te geven in het declaratieoverzicht. Ook meldt 14,1% van de deelnemers ideeën om efficiënter om te gaan met hulpmiddelen, bijvoorbeeld door ze te hergebruiken. Mensen vinden ook dat er geld bespaard kan worden als dokters beter luisteren naar patiënten en als de communicatie tussen zorgverleners verbetert.

Het Meldpunt is in april ingericht door de vier landelijke patiëntenkoepels die zich zorgen maken over de bezuinigingen die het kabinet wil doorvoeren in de zorg. De vier landelijke patiëntenkoepels zijn De Chronisch zieken en Gehandicapten Raad, het Landelijk Platform GGz, Platform VG en patiëntenfederatie NPCF.
De organisaties willen dat eerst de verspilling van zorgeuro’s wordt aangepakt, in plaats van dat het kabinet begint met bezuinigen op het basispakket ter waarde van 1,5 miljard euro. De patiëntenorganisaties riepen mensen op om mee te denken, en ruim 2500 mensen gaven daaraan gehoor.

"Medicijnen worden in te grote hoeveelheden verstrekt"

Onderzoek Pistorius pas in augustus afgerond

Het onderzoek naar Oscar Pistorius is pas in augustus afgerond. Dat hebben de Zuid-Afrikaanse aanklagers zaterdag laten weten.

De sprinter, die zijn beide onderbenen mist, wordt verdacht van moord op zijn vriendin Reeva Steenkamp. Hij schoot haar op valentijnsdag neer.

De aanklagers deden hun uitspraken in de aanloop naar een zitting op 4 juni. Naar verwachting gaan beide partijen dan akkoord met een uitstel tot augustus. De zitting van begin volgende maand is wel de eerste keer dat Pistorius in de rechtbank verschijnt sinds hij op 22 februari op borgtocht vrijkwam.

Pistorius schoot Steenkamp in de vroege ochtend van 14 februari neer in zijn huis in een buitenwijk van Pretoria. Naar eigen zeggen dacht hij dat zij een inbreker was. De aanklagers denken echter dat de meervoudig paralympisch kampioen zijn vriendin bewust doodschoot na een eerdere ruzie.

Bron: Nu.nl

 

Foute declaraties in de zorg

 Patiëntenfederatie NPCF wil dat de onderste steen boven komt over de foute declaraties in de zorg. “Het is zaak dat snel helder wordt om welke bedragen het gaat en wat we eraan gaan doen,” zegt Wilna Wind, directeur van patientenfederatie NPCF. “We horen bedragen van miljarden, vele miljoenen, enkele miljoenen. Maar waar hebben we het over. Dat is vraag één. Vervolgens moet er snel een oplossing komen.”

Niet bij alle fouten sprake van fraude

Patiëntenfederatie NPCF vindt het zorgelijk dat het beeld ontstaat, dat fraude in de zorg aan de orde van de dag is. Wilna Wind: "Niet bij alle foute declaraties is sprake van fraude. Al valt me wel op dat het nooit gaat om te lage bedragen. Daar waar het wél gaat om fraude moet ingegrepen worden, en moeten er sancties zijn. En daar waar het complexe declaratiesysteem een rol speelt moet gezocht worden naar een passende oplossing. Niemand is erbij gebaat als het vertrouwen in de zorg onder druk komt te staan. Wij merken dat alle berichtgeving veel vragen oproept bij mensen. Daarom zijn nu eerlijke antwoorden nodig. Mensen betalen steeds meer voor de zorg, hebben te maken met een eigen risico van 350 euro, eigen bijdragen en flinke premies. Dan mogen ze er op z'n minst van overtuigd worden dat er alles aan wordt gedaan om zorgvuldig met dat geld om te gaan.”

‘Geen wonder dat de zorg onbetaalbaar wordt’

Uit meldingen van patiënten en uit enquêtes die de NPCF regelmatig houdt, blijkt dat mensen zich grote zorgen maken over de betaalbaarheid van de zorg, en hoe de zorgeuro’s worden besteed. “Waar men voorheen nogal eens het idee leek te hebben dat de overheid de zorg betaalt of de zorgverzekeraars, heerst nu veel sterker het bewustzijn dat mensen de zorg zelf betalen,” zegt Wilna Wind. “En mensen willen dat dit geld goed wordt besteed, aan zorg die zin heeft. In plaats daarvan zien we nu dat geld gaat naar onnodige zorg, naar medicijnen die worden weggegooid, naar dubbele diagnoses en foute declaraties. Geen wonder dat de zorg onbetaalbaar wordt, zeggen mensen ons. En terecht. Dat geld op deze manier weglekt is, met de bezuinigingen die ons boven het hoofd hangen, niet te verkopen.” Patientenfederatie NPCF vindt onderzoek naar de foute declaraties noodzakelijk en volgt met belangstelling het debat in de Kamer. Ook een parlementaire enquête kan duidelijkheid geven over de situatie.

32% ontdekte een fout

Volgens de NPCF kunnen patiënten een belangrijke spelen rol bij het opsporen van fouten in declaraties. De NPCF heeft zich er sterk voor gemaakt dat mensen straks beter inzicht krijgen in hun declaratiegegevens. Minister Schippers heeft bekendgemaakt dat patiënten vanaf volgend jaar een begrijpelijk kostenoverzicht krijgen. Patientenfederatie NPCF dringt aan op spoed. “Waarom kan dat niet sneller? Patienten kunnen een rol spelen bij de controle en zijn zelfs graag bereid. Daarvoor hebben ze wel een duidelijk kostenoverzicht nodig,” aldus Wilna Wind. Uit een recente meldactie van de NPCF bleek dat 78% van de mensen die een declaratieoverzicht van zijn zorgverzekeraar ontvangt, het overzicht niet altijd duidelijk vindt. 70% van de deelnemers die een declaratieoverzicht krijgt, checkt dit vaak op juistheid. 32% ontdekte een fout.

Nieuw toegankelijk Fries schip

Aanstaande zaterdag wordt in Friesland een nieuwe boot van de Edwinstichting ten doop gehouden. Het schip is acht meter lang en biedt ruimte aan drie rolstoelers. Een lift vereenvoudigt het op en af stappen en maakte allerhande kades van de Friese dorpen toegankelijk. De doop vindt plaats op jachtwerf Auke de Vries in Langweer.

Weg met alle succesverhalen

 Staatssecretaris Jetta Klijnsma (Sociale Zaken) wijst graag op succesverhalen van mensen met een handicap. Yvette den Brok woont in Eindhoven en schrijft over gehandicaptenemancipatie.

Als het om gehandicaptenemancipatie gaat worden succesverhalen – vooral door hulpverleners en beleidsmakers – als een soort tovermiddel gezien. Goed voorbeeld doet goed volgen, zo wordt gedacht. Maar dat is te simpel.

Succesverhalen van mensen die het ondanks hun handicap gemaakt hebben in de samenleving, kunnen anderen die het wat minder goed voor elkaar krijgen behoorlijk lamslaan.

Je zou er depressief van worden, van al die verhalen van 'geweldige' mensen met handicaps, terwijl je er zelf niet goed in slaagt om een eigen leven op te bouwen? Bovendien kunnen die de indruk wekken dat gehandicapte mensen die niet succesvol zijn, dat aan zichzelf te wijten hebben en dat de samenleving niets meer hoeft te doen om het leven voor mensen met handicaps gemakkelijker te maken. Dat is funest voor de gehandicaptenemancipatie. De samenleving moet nog veel veranderen voordat je met een handicap behoorlijk kunt meedoen.

Duidelijk

Bij dat meedoen gaat het niet op de eerste plaats om succes. De meeste mensen willen gewoon leven, werken, feesten, vrijen, op vakantie gaan, kinderen krijgen en op een leuke manier oud worden. Dat is voor mensen met handicaps niet anders. Weg dus met die succesverhalen. Laten we gewoon duidelijk zijn over waar mensen met handicaps tegenaan lopen en wat dat met hen doet. Dat geeft hoop. Voor veel mensen is het een opluchting als zij zien dat zij niet de enige zijn die moeten vechten voor hun bestaan.

Velen van hen zijn beschadigd. Niet letterlijk als gevolg van hun handicap, maar emotioneel doordat zij als kind gepest werden of op een andere manier niet de kansen hebben gekregen om zich te ontplooien. En zo raken ze ook beschadigd door de druk die op hen komt te liggen door de succesverhalen waar ze met geen mogelijk aan kunnen tippen en doordat ze vaak niet serieus genomen worden als ze zeggen waar ze tegenaan lopen.

Project

Daar kom ik steeds meer achter nu ik samen met MEE Nederland het project Werkplaats Ervaringskennis uitvoer. In dat project probeert een groep mensen met verschillende handicaps op een rijtje te krijgen wat je nodig hebt om met een handicap een zo 'normaal' mogelijk leven op te bouwen. De bedoeling is om daarmee les- en 

Uit: Eindhovens Dagblad

Beurs in Moskou

 3.580 vakbezoekers bezochten eind april de beurs Integration Life Society in Moskou. Deze internationale beurs voor mensen met een beperking telde 120 exposanten uit acht landen.

www.messe-duesseldorf.de

www.messe-duesseldorf.com

Basisuitkering voor gehandicapten in Vlaanderen

Een basisuitkering voor elke Vlaming met een handicap moet de toevloed naar de voorzieningen afremmen en de taaie wachtlijsten wegwerken.

De Vlaamse regering en haar meerderheidspartijen bereikten een akkoord over een ‘nieuw gehandicaptenbeleid’. Elke Vlaming met een erkende handicap krijgt in de komende regeerperiode recht op een basisuitkering waarmee hij zijn zorg en ondersteuning zelf kan betalen.

Dat moet ertoe leiden dat er minder een beroep doen op specifieke voorzieningen, zodat de wachtlijsten daarvoor kunnen slinken. Nu zijn er maar 22.000 wachtenden. Tegen 2020 zou die wachtlijst verdwenen moeten zijn.

Ondanks de voortdurende uitbreiding van het zorgaanbod blijven die wachtlijsten groeien. ‘Daarom moeten we het roer omgooien’, zegden minister Jo Vandeurzen (CD&V), Helga Stevens (N-VA) en Bart Van Malderen (SP.A) aan De Standaard. Samen met Vera Jans (CD&V) werkten zij de conceptnota uit over de hervorming.

Zwarte handel in gehandicapten

Vindt u het ook altijd zo vervelend om in Disneyland uren in de rij te moeten staan voordat u een attractie in kunt? Neem dan een gehandicapte gids, dan hoeft u tenminste niet meer tussen het plebs te wachten.

Met een gehandicapte aan uw zijde mag u tenminste meteen via de uitgang de karretjes in. Rijke New Yorkse moeders maken gretig gebruik van rolstoelgidsen; voor 130 dollar per uur of 1040 dollar voor een dag van 8 uur laten ze hun kroost begeleiden door iemand met een fysieke beperking. Dit is stukker goedkoper dan de Disneyland VIP-tour, die 310 tot 380 dollar per uur kost.

"Dit is hoe de één procent Disney doet," snuift een van de onbeschaamde moeders. Waar andere kinderen 2,5 uur moesten wachten voor 'It's a small world', konden haar bloedjes er dankzij de invalide tourgids al na één minuut in.

Volgens de New York Post is het een insiders-trucje van een groep geprivilegieerde moeders uit het New Yorkse Manthattan die het telefoonnummer van een medewerker van Dream Tours Florida met een auto-immuunziekte aan elkaar doorspelen.

Bron: www.powned.tv

Geen privilieges bij Efteling

Ik ging naar De Efteling met een gehandicapte. Geen vrijwilligerswerk: gewoon met een familielid. Ik dacht dat gehandicapten bepaalde privileges hadden, maar die hebben ze bij De Efteling afgeschaft in ruil voor 2 euro korting op een toegangskaartje.

Een Eftelingmedewerker monsterde de rij en bekeek de medische verklaringen

De mevrouw bij de kassa zei dat dit gebeurd was na ‘ontzettend veel klachten van gewone mensen’ die zich eraan stoorden dat gehandicapten ‘voor mochten’. We hoefden dus niet te rekenen op kortere wachttijden. Als begeleider vond ik het een tegenvaller.

We mochten bij de uitgang van de attracties naar binnen. Er kon daar door Eftelingmedewerkers gevraagd worden naar een briefje van de huisarts.

„Nou, dat lijkt me in dit geval niet echt nodig, he?” zei ik, maar het waren nu eenmaal de regels.

„Anders kan iedereen wel zeggen dat hij gehandicapt is.”

Ze voegde eraan toe dat zich in het verleden weleens mensen in een rolstoel bij een attractie hadden gemeld die helemaal niet gehandicapt waren.

„Maar wij kunnen het bewijzen”, zei het familielid.

Daar moesten we niet te licht over denken. „Onze mensen zijn geen doktoren.” Daar hadden we niet van terug, als je het verschil tussen een of twee benen niet ziet, ben je geen dokter.

Wij naar ‘De Halve Maen’, een schip dat op een neer gaat tot je er kotsmisselijk van bent. We sloten bij de speciale ingang aan achter een spast, een jongen op krukken, een bejaarde vrouw met een dekentje over de knieën, een stuk of acht rolstoelkinderen allemaal in oranje plastic gewurmd en een plukje begeleiders.

Een Eftelingmedewerker monsterde de rij en bekeek de medische verklaringen. Ik had het idee dat ik aan de grens stond. Hij zei dat de mensen die eventueel konden lopen ook in de gewone rij konden gaan staan, waar de wachttijd was opgelopen tot driekwartier. Want, we wisten het inmiddels, we kregen geen voorrang.

De jongen op krukken zei dat hij liever in deze rij bleef omdat ze hem anders zo aanstaarden.

„Hier word je nog meer aangestaard”, zei de Eftelingman.

Dat klopte.

We voelden de jaloerse blikken van de wachtende meute. Er zaten ertussen, zo werd ons verteld, die nauwkeurig opletten of ze tijdens het wachten niet een paar keer dezelfde gehandicapte voorbij zagen schommelen.

Om de paar minuten werden twee van ons de attractie in geholpen. Het schoot gelukkig tergend langzaam op, want gehandicapten zijn leuk en aardig en je moet er goed voor zorgen, maar ze moeten de gewone mensen natuurlijk niet gaan irriteren.

 

Uit NRC Marcel van Roosmalen

 

Plasterk beperkt onderzoek

Het Centraal Planbureau (CPB) gaat onderzoek doen naar de drie transities, maar dan wel binnen de de financiële kaders en planningen van het regeerakkoord. Binnen de kaders van het regeerakkoord en het onlangs gesloten sociaal akkoord gaat het CPB onderzoeken wat gemeenten te wachten staat als het gaat om de drie transities (de overheveling van taken op het gebied van de begeleiding van de AWBZ naar de Wmo, de Jeugdzorg en werk). Eind maart vroeg de Tweede Kamer om een dergelijk onderzoek.
Bron: Wmo-magazine

Eigen bijdrage thuishulp; pgb wordt recht

Vanaf 2014 wordt een eigen bijdrage voor de thuishulp gevraagd en het pgb wordt geen voorziening maar een recht van inwoners. Dat blijkt uit de brief over de hervorming van de langdurige zorg van staatssecretaris Martin van Rijn.

Een nieuw punt in de brief is dat zowel in de Wmo als in de AWBZ het pgb onder strenge voorwaarden een recht blijft. Dat was in de AWBZ al het geval, maar onder de Wmo werd het een voorziening.

3,5 miljard euro
Met zijn hervormingen van de AWBZ, Wmo en Zvw bezuinigt de staatssecretaris tot 2017 een bedrag van 3,5 miljard euro. Een groot deel van de besparingen op de huishoudelijke ondersteuning zijn teruggedraaid, bleek vorige week uit het zorgakkoord van het kabinet en de vakbonden. Gemeenten behouden 60 procent van het budget voor huishoudelijke hulp; in het regeerakkoord was sprake van slechts 25 procent. Daar staat tegenover dat er vanaf 2014 een eigen bijdrage wordt gevraagd voor huishoudelijke hulp.

Geen aanspraak
Per 2015 kan geen aanspraak meer worden gemaakt op extramurale functies begeleiding, kortdurend verblijf en het bijbehorende vervoer in de AWBZ. Ook kan in 2015 geen aanspraak meer worden gemaakt op de extramurale functie persoonlijke verzorging. Gemeenten worden verantwoordelijk voor de ondersteuning en ontvangen circa 85 procent van het budget. ‘Gemeenten krijgen de ruimte en de middelen om te zorgen voor goede voorzieningen die passen bij de individuele behoeften en mogelijkheden van burgers’, schrijft Van Rijn.

Sociale wijkteams
Het kabinet investeert 50 miljoen euro in het opzetten van sociale wijkteams binnen gemeenten. De teams moeten het sociale domein koppelen aan het medische domein. Er komt ook een vangnet waarmee gemeente inkomenssteun kunnen bieden via de Wmo. Hiermee is ruim 700 miljoen euro gemoeid.

Besparen op hulpmiddelen
’Gemeenten kunnen besparen op uitgaven aan hulpmiddelen in de Wmo’, stelt de staatssecretaris. ‘Het Gemeentefonds is hiervoor taakstellend verlaagd met structureel 50 miljoen euro. Ik zal gemeenten ondersteunen bij het stimuleren van hergebruik van hulmiddelen en het ontwikkelen van poolbeheer voor scootmobielen.’
Begeleid wonen wordt ‘primair’ een verantwoordelijkheid van de centrumgemeenten.

Bron: WMO Magazine

Symposium mantelzorg

Op maandagmiddag 11 november 2013 wordt een landelijk symposium 
'Haalt de mantelzorg 2020?' gehouden.

Chronisch zieken en mantelzorgers staan voor grote uitdagingen. Het beroep op mantelzorg neemt immers steeds verder toe. Wat betekent dit voor het recht op zorg? Hoe is het om als chronisch zieke of gehandicapte afhankelijk te zijn van sociale netwerken? Wat gaat dit betekenen voor de onderlinge relaties? Kunnen mantelzorgers baas blijven over het eigen leven? Blijft maatschappelijke participatie mogelijk? Honderdduizenden mantelzorgers zijn reeds overbelast. Gaat dit aantal nog verder groeien? Haalt de mantelzorg 2020?

Aanmelden voor het symposium is momenteel nog niet mogelijk

Condoom getest?

Diverse lezers van Support Magazine hebben gereageerd op de oproep om het Wingmancondoom te testen. Ze hebben van de redactie per post het condoom toegestuurd gekregen. De redactie wil graag voor 6 mei weten of en hoe het condoom is bevallen. Is 't er niet van gekomen? Dan kun je hem ook op een banaan uittesten. Het zou fijn zijn als velen de (anonieme) vragenlijst links op deze pagina willen invullen. In de volgende Support Magazine leest u de uitslag.

Mee naar Ethiopië

Wil je in de zomer van 2013 mee naar Ethiopië?

DARE2GO zoekt nog vier enthousiaste en bevlogen jongeren
voor deze groepsreis die in samenwerking met het Lilianefonds wordt
georganiseerd.
De groep bestaat uit jongeren met een lichamelijke beperking
en jongeren zonder lichamelijke beperking in de leeftijd van 18 t/m 25 jaar.
Wil je nog mee?
Neem dan direct contact op met Hans Trienekens via de mail: hans.trienekens@dare2go.nl of bel
naar 073-6130715

CG-Raad: 'Onze grote zorgen blijven'

Geen 75 maar 40 procent bezuiniging op huishoudelijke verzorging, het budget voor dagbesteding blijft een jaar langer, en de toegang tot het verpleeghuis wordt minder beperkt. Staatssecretaris Van Rijn verzacht de bezuinigingen op langdurige zorg. Belangenorganisaties blijven sceptisch.

'Van Rijn geeft met de ene hand en neemt met de andere.' Dat is de reactie van de CG-Raad en enkele andere belangenorganisaties (Platform VG, PerSaldo, MEE Nederland, NPCF en ANBO) op de veranderingen die staatssecretaris Van Rijn heeft doorgevoerd ten opzichte van de plannen in het regeeraakoord.

ZZP
De staatssecretaris heeft erin toegestemd om de toegang tot AWBZ-instellingen te verruimen. Volgens de CG-Raad is dat vooral goed nieuws voor mensen met een verstandelijke beperking. Met een ZZP4 (zorgzwaartepakket) houden zij hun recht op AWBZ-zorg. Bij ZZP3 wordt per persoon bekeken of zij zich tot de Wmo moeten wenden voor zorg en ondersteuning of een beroep kunnen doen op de kern-AWBZ.

Wal en schip
Deze positieve maatregelen worden gefinancierd door te bezuinigen op tarieven van de PGB’s en zorg in natura van vijf procent. Dus zal door deze financiering de zorg voor menigeen ook weer verschralen. De belangenorganisaties schrijven dan ook: 'Deze verzachtingen lijken goed nieuws. Maar hoe de voorstellen uitpakken voor cliënten, blijft onduidelijk. Wij maken ons hier grote zorgen over. Er is nog steeds geen zekerheid of meer dan een miljoen mensen straks de begeleiding en verzorging krijgen die ze nodig hebben. Het mag niet zo zijn dat er straks mensen tussen wal en schip vallen.'

Kritiekpunt
Het belangrijkste kritiekpunt van de organisaties is dat de inrichting van het nieuwe stelsel door bezuinigingsdoelstellingen lijkt ingegeven. De bezuinigingen op dagbesteding, persoonlijke verzorging en thuishulp worden uitgesteld tot 2015. Dat geeft gemeenten wat meer tijd. 'Maar gemeenten zijn onvoldoende voorbereid en kunnen met dit budget niet de hele groep goed bedienen. Het tempo van de decentralisaties is hoog, waardoor de uitvoerbaarheid in het gedrang kan komen. Vooral omdat de staatssecretaris onduidelijk blijft over de consequenties voor cliënten.'

Verwarrende situaties
Ook bij de organisatie van de zorg hebben de organisaties hun bedenkingen. 'Het onderbrengen van thuisverpleging in de Zorgverzekeringswet, terwijl verzorging onder de Wmo valt, kan verwarrende situaties opleveren. Bijvoorbeeld als iemand eerst verzorging nodig heeft (gemeente), daarna enige tijd een combinatie van verpleging en verzorging (zorgverzekeraar) en dan weer terug valt op alleen verzorging (gemeente).' Bovendien vragen zij zich af of de kwaliteit van de verzorging in de Wmo voldoende geborgd is. 'En voor budgethouders is het nog maar helemaal de vraag hoe zij dit thuis kunnen oplossen.'

Doel niet duidelijk
Volgens de organisaties geeft de staatssecretaris niet duidelijk aan hoe mensen echt maatwerk in zorg en ondersteuning krijgen. Het doel van het gesprek waarin de aanvraag wordt behandeld (het zogenoemde keukentafelgesprek), wordt niet duidelijk omschreven. 'Dit biedt onvoldoende garanties. De organisaties willen dat duidelijk is dat gemeenten zich moeten houden aan het compensatiebeginsel uit de Wmo. Dit beginsel zegt dat beperkingen in het dagelijks leven moeten worden gecompenseerd.' Wel positief is dat bij het gesprek een onafhankelijke cliëntondersteuner kan worden ingezet.

Mogelijk maken
De staatssecretaris wil dat mensen meer eigen verantwoordelijkheid nemen. 'Dit kan echter alleen als de gemeenten en de overheid dit ook mogelijk maken. Door goede ondersteuning van burgers, mantelzorgers en vrijwilligers. En bijvoorbeeld door gebouwen, openbare ruimte en vervoer goed toegankelijk te maken voor mensen met een beperking. Dit is men ook verplicht op grond van het VN-verdrag over de rechten van mensen met een handicap.'